Detección de una mutación en el gen KCNQ1 (KvLQT1) causante de síndrome de Jervell, Lange-Nielsen en una familia mexicana

Manlio F. Márquez, Manuel Ramos-Kuri, Guadalupe Hernández-Pacheco, Javier Estrada, Juan R. Fabregat, Nadia Pérez-Vielma, Jorge Gómez-Flores, Antonio González-Hermosillo, Manuel Cárdenas, Gilberto Vargas-Alarcón

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

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Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Detección de una mutación en el gen KCNQ1 (KvLQT1) causante de síndrome de Jervell, Lange-Nielsen en una familia mexicana'. En conjunto forman una huella única.

Medicina y ciencias biológicas