Captodative olefins: Methyl 2-aryloxy-3-dimethyl-aminopropenoates and their application in a new synthesis of benzofurans

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Resumen

The β-substituted captodative olefins methyl 2-aryloxy-3- dimethylaminopropenoates 4a-h were synthesized, via aminomethylenation of the corresponding 2-phenoxyacetic esters 9a-h. Lewis acid promoted intramolecular cyclization of alkenes 4 led to benzofurans 7a-h, in an efficient synthetic approach to the benzofuran frame.

Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)2377-2380
Número de páginas4
PublicaciónTetrahedron Letters
Volumen45
N.º11
DOI
EstadoPublicada - 8 feb. 2004

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Captodative olefins: Methyl 2-aryloxy-3-dimethyl-aminopropenoates and their application in a new synthesis of benzofurans'. En conjunto forman una huella única.

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